Ученые из Медицинской школы Университета Мэриленда выявили новые генные мутации, вызывающие сердечную недостаточность у детей. Исследование опубликовано в журнале Circulation, пишет MedicalXpress.

Детская дилатационная кардиомиопатия является частой причиной сердечной недостаточности. У младенцев с этим заболеванием сердце не может сокращаться так же эффективно, как у здоровых детей, поэтому оно не может перекачивать необходимое для нормального функционирования организма количество крови.

Генетическая мутация, обнаруженная учеными, привела к нарушению нормальной работы белка, содержащегося в клеточной структуре – центросоме, которая функционирует как связующее звено для скелета клетки и наиболее известна своей ролью во время деления клеток. Авторы предположили, что без этого белка мышечные клетки в сердце не могут четко организоваться и не сокращаются, что, в свою очередь, влияет на насосную функцию сердца.

Исследователи использовали препарат C19, который организует центросомы в развивающихся клетках сердечной мышцы. Это лекарство восстановило структуру развивающихся клеток сердечной мышцы, выращенных в пробирке из стволовых клеток пациента, и их способность сокращаться.

Ранее UfacityNews.ru писал, что ежедневный прием витамина D может снизить смертность от рака.