Международная группа ученых выявила новый тип клеток в коже человека, способствующий воспалительным кожным заболеваниям, в том числе псориазу и атопическому дерматиту, сообщает UfaTime.ru со ссылкой на EurekAlert.

Отмечается, такие хронические воспалительные кожные заболевания, как псориаз и атопический дерматит, характеризуются наличием подтипов активированных Т-клеток, секретирующих провоспалительные цитокины. Такая опосредованная Т-клетками иммунная дисрегуляция играет центральную роль в патогенезе широкого спектра воспалительных болезней кожи. Авторы заключили, что если понять факторы, которые модулируют подготовку и активацию Т-клеток в здоровой и больной коже, то это станет ключом к разработке эффективных методов лечения подобных заболеваний.

«Результаты этого исследования значительны, поскольку они позволят разработать новые стратегии для нацеливания или модуляции популяций миелоидных клеток для улучшения здоровья пациентов с атопическим дерматитом и псориазом», – уточнил Флоран Гинхо, один из авторов работы.

Недавно подход одноклеточного секвенирования РНК (RNA-seq) эксперты использовали с целью анализирования иммунных клеток в коже человека, в числе которых дендритные клетки (ДК) и макрофаги – клеточные популяции, которые контролируют активацию Т-клеток. Для установления роли ДК и макрофагов в хронических воспалительных кожных заболеваниях учеными была использована комбинация сложных подходов для описания различных молекулярных сигнатур и пропорций в поражениях кожи пациентов с атопическим дерматитом и псориазом.

Благодаря этому стало возможно выявить повышение доли CD14 + DC3 в пораженной псориазом коже, где они были одним из ключевых типов клеток, экспрессирующих два цитокина IL1B и IL23A, нужных для развития кожного заболевания. Такое открытие предполагает, что нацеливание на CD14 + DC3 может представлять собой новый терапевтический вариант в лечении псориаза.

Напомним, ранее UfacityNews.ru писал, что ученые продемонстрировали прототип биоискусственной почки.