Группа ученых из университетов Портсмута и Саутгемптона заявили об обнаружении нового генетического заболевания. Оно задерживает развитие мозга у детей и способствует развитию катаракты.
Как сообщает UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress, болезнь еще не получила название. Большинство пациентов с этим недугом помимо задержки интеллектуального развития страдали микроцефалией. Это врожденный дефект, при котором голова ребенка меньше по сравнению с детьми того же возраста и пола.
Эксперты обнаружили, что заболевание вызвано изменением в гене COPB1. Сейчас, когда этот ген определен, авторы надеются, что открытие поможет клиницистам разработать методы скрининга, диагностики и помощи для пациентов и их семей.
Напомним, ранее UfacityNews.ru писал о факторах, которые могут предсказать следующую пандемию.