В Уфе идет сбор средств на лечение 1,5-годовалого Гриши Захарова. У малыша редкое генетическое заболевание, анемия Блекфана – Даймонда. Его организм не вырабатывает эритроциты. Для выздоровления мальчику требуется трансплантация костного мозга.

Гриша родился с низким уровнем гемоглобина, в роддоме ему сделали первое переливание крови. На стандартном медосмотре в месячном возрасте уровень гемоглобина упал до 90, а через две недели – до 56. Гришу положили в реанимационное отделение РДКБ, где сделали два переливания крови. «Но через две недели гемоглобин опять безнадёжно упал, и врачами было принято решение о пункции костного мозга. Пока мы ждали результат пункции (мы лежали опять в РДКБ в отделении онко-гематологии), пригласили в отделение священника и покрестили Гришу. Результат, к сожалению, нас очень расстроил. Врач сразу сказала, чуда не ждите. Вот так мы узнали о диагнозе Гриши», – поделилась с изданием UfacityNews.ru мама Гриши 35-летняя Анна.

По словам женщины, сын дожил до 1,5 лет только благодаря частым переливаниям крови. Благотворительные фонды помогают семье собрать деньги – 18 тысяч евро – на поиск донора костного мозга за рубежом (в России нет 100-процентного совпадения). Сумму в 120 тысяч рублей, которая пойдет на оплату транспортировки биоматериала, фонды не выделяют. Поэтому семья просит помощи у всех неравнодушных, осталось собрать 49 718 рублей.

«Сейчас мы ждём, когда Грише найдут его генетического близнеца и он станет полностью здоровым ребёнком. Гриша очень активный, весёлый, жизнерадостный малыш. Если нЕ знать о его диагнозе, не скажешь, что он чем-то болен», – рассказала Анна. 

Все, кто хочет помочь малышу, могут отправить любую сумму на карту Сбербанка 4276 1609 3631 0516 (получатель – Анна Владимировна З.).