Решение об ограничении использования вакцины против коронавирусной инфекции, разработанной Johnson & Johnson, из-за побочного эффекта приняло Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), исполняющее роль медицинского регулятора в США, передает «Интерфакс».

Речь идет о таком побочном эффекте препарата, как более высокий риск развития синдрома свертывания крови. Так, специалисты приняли решение об ограничении использования соответствующего препарата после того, как было проведено расследование зарегистрированных случаев тромбозов после применения вакцины от Johnson & Johnson. Препарат от компании применяется с февраля прошлого года, помимо этого, в США применяются вакцины от Pfizer и Moderna.

Также сообщается, что препарат Johnson & Johnson отличается от других вакцин тем, что требует применения лишь одной дозы. В Центре Соединенных штатов по контролю и профилактике заболеваний уточнили, что вакцину от Johnson & Johnson получили уже около 18,7 миллиона американцев.

Напомним, ранее UfacityNews.ru писал, что об отсутствии необходимости менять схему вакцинации от COVID-19 в России заявил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.