Исследователи из Департамента медицины Рэдклиффа раскрыли ген, который повышает в два раза вероятность дыхательной недостаточности от ковида, пишет UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress.

Отмечается, что 60% людей южноазиатского происхождения несут генетический сигнал высокого риска. Это, в свою очередь, частично объясняет избыточный показатель смертности, фиксируемой в некоторых общинах Великобритании, и влияние коронавирусной инфекции на Индийский субконтинент. Как показала предыдущая работа, есть участок ДНК на хромосоме 3, увеличивающий в два раза риск летального исхода от COVID-19 для взрослых в возрастном диапазоне до 65 лет. При этом было неизвестно, каким образом такой генетический сигнал повышал риск.

Специалисты применили передовые технологии, установить, какой ген вызывает соответствующий эффект и как он это делает. Ученые обучили алгоритм искусственного интеллекта (ИИ) анализировать огромное количество генетических данных из сотен типов клеток из всех частей тела, чтобы продемонстрировать, что генетический сигнал может оказывать влияние на клетки в легких. В дальнейшем, применив только что разработанную ими высокоточную технику, авторы сумели снизить масштаб ДНК по генетическому сигналу. Они пытались точно определить конкретный ген, контролируемый последовательностью ДНК, которая вызывает больший риск развития тяжелой формы ковида.

Оказалось, что версия относительно неизученного гена под названием LZTFL1, может не позволять выстилающим дыхательные пути и легкие клеткам реагировать на патоген должным образом. Однако, что важно, это не оказывает влияние на иммунную систему, в связи с чем ученые ожидают, что несущие эту версию гена люди будут нормально реагировать на вакцины.

«Найденный нами генетический фактор объясняет, почему некоторые люди очень серьезно заболевают после заражения коронавирусом. Он показывает, что то, как легкие реагируют на инфекцию, имеет решающее значение. Это важно, потому что большинство методов лечения направлено на изменение реакции иммунной системы на вирус», – заключил Джеймс Дэвис, соруководитель работы.

Сообщается также, что 60% людей южноазиатского происхождения являются носителями этой версии гена с повышенным риском по сравнению с 15% людей с европейскими корнями, а это, в свою очередь, отчасти объясняет повышенный уровень летальности и госпитализаций в первой группе.

Напомним, ранее UfacityNews.ru писал, что россиянам рассказали об изменении типичных симптомов COVID-19.