Ожирение — это сложное состояние, вызванное сочетанием генетики, пищевой среды, поведения и других факторов. Ученые из Мичиганского университета показали, что ген SH2B1 играет важную роль в регуляции потребления пищи. Мутации этого гена у людей связаны с ожирением, диабетом 2 типа и стеатозом печени, ранее известным как неалкогольная жировая болезнь печени.

Согласно исследованию, опубликованному в журнале Advanced Science, ген SH2B1 действует в паравентрикулярном гипоталамусе (PVH) мозга, который участвует в регуляции артериального давления и баланса жидкости. Нейроны, экспрессирующие SH2B1, создают цепь, взаимодействующую с нейронами в дорсальном ядре шва, расположенном в стволе мозга. Стимуляция этой цепи подавляет аппетит у мышей, тогда как подавление нейронов, экспрессирующих SH2B1 в PVH, приводит к ожирению.

В дальнейшем ученые намерены найти способ усилить активность SH2B1. Это откроет огромные перспективы для лечения ожирения и связанных с ним заболеваний.

Ранее UfacityNews.ru писал, что ученые назвали неожиданные преимущества кето-диеты для здоровья мозга.