Исследователи из Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета смогли раскрыть молекулярные причины врождённой формы дилатационной кардиомиопатии (ДКМП). Как сообщает MedikForum со ссылкой Cell Stem Cell, этот сердечный недуг часто является смертельным. 

По данным экспертов, эта унаследованная форма ДКМП – одно из врождённых заболеваний, вызываемых наследственными мутациями в гене LMNA, который, в свою очередь, активен в большинстве типов клеток. Ранее учёные не могли ответить, по какой причине он оказывает влияние избирательно на отдельные органы. 

Результаты же нового исследования показали, что вызывающие ДКМП мутации в LMNA серьёзно нарушают структурную организацию ДНК в ядре клеток сердечной мышцы, однако при этом не двух других изученных типов клеток. Всё это способствует аномальной активации генов, которая не относится к сердечной мышце, заключили авторы. 

Отмечается, что дальнейшая работа в данном направлении должна будет позволить спрогнозировать, как именно мутации LMNA будут проявляться у отдельных пациентов, и, как предполагается, в конечном итоге учёные смогут предложить лекарственную терапию. 

Напомним, ранее UfacityNews.ru сообщал, что эксперты назвали пять наиболее часто упускаемых из виду предупреждающих симптомов сердечного приступа.