В Кабинете министров установили новый порядок по вводу в гражданский оборот препаратов для применения в медицинских целях, сообщает ТАСС.

Отмечается, что теперь сертификация лекарственных препаратов перестала быть обязательной – вместо этого производители будут обязаны предоставлять соответствующие данные в Росздравнадзор. Так, вход в оборот, начиная с 29 октября 2019 года, будет осуществляться на основании разрешения, выданного Росздравнадзором, только в том случае, если лекарства будут соответствовать необходимым установленным при государственной регистрации препарата требованиям.

Также сообщается, что в этом процессе будут участвовать и испытательные лаборатории федеральных учреждений. Самим федеральным лабораториям будет разрешаться направлять образцы препаратов для оценки их качества в другие лаборатории.