Ученые из Гетеборгского университета (Швеция) открыли ген FoxF2, который отвечает за развитие инсульта. Он есть у каждого человека, однако проявляет себя по-разному. Результаты этой работы, которая стала прорывом в изучении инсульта, опубликованы в научном журнале Lancet Neurology.

Так, группа ученых во главе с профессором Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете Петером Карлссоном, исследуя генетические данные 150 тысяч человек, выяснили, что открытый ими ген отвечает за гематоэнцефалический барьер. Неправильная работа FoxF2 приводит к высокому риску кровоизлияний в головном мозге.

По словам профессора Карлссона, рано или поздно каждый получит инсульт, если проживет достаточно много лет, но теперь можно объяснить, почему некоторые становятся жертвами инсульта раньше остальных.

Благодаря этой работе ученые рассчитывают выработать рекомендации для людей, которые подвержены риску инсульта, поскольку на 40% он связан с генетикой и на 60% - окружающей средой.