Группа ученых из Австралии впервые определили 145 генетических нарушений, вызывающих детскую деменцию. Это состояние, которое лишает детей возможности ходить, говорить и узнавать своих близких, пишет MedicalXpress.

Детская деменция возникает в результате прогрессирующего повреждения головного мозга, вызванного рядом генетических нарушений. Как и взрослые, страдающие деменцией, дети с детской деменцией испытывают такие симптомы, как потеря памяти, спутанность сознания, изменения личности, серьезные нарушения сна и трудности с концентрацией внимания, пониманием, обучением и общением.

Новое исследование, опубликованное в журнале Brain, показывает, что симптомы деменции обычно начинаются в возрасте 2,5 года, при этом средний возраст постановки диагноза составляет около 4 лет. Средняя продолжительность жизни пациентов составляет всего девять лет, а 70% детей умирают до совершеннолетия.

«Это исследование дает более четкое представление о том, кто страдает от этих разрушительных и недостаточно распознаваемых заболеваний. 145 генетических нарушений, которые мы классифицировали как детскую деменцию, сложны и разнообразны. К сожалению, их объединяет душераздирающее прогрессирующее снижение нейрокогнитивных способностей и резкое сокращение продолжительности жизни», – отметил Николас Смит, руководитель исследовательской группы детских нейродегенеративных заболеваний в Университете Аделаиды.

Ранее UfacityNews.ru писал, что новый генетический тест выявляет предрасположенность человека к счастью.