Ранний анализ крови может выявить, какие дети, лишённые кислорода при рождении, подвергаются риску серьёзных неврологических нарушений, таких как церебральный паралич и эпилепсия. К такому выводу пришли учёные из Имперского колледжа Лондона в сотрудничестве с командами из Индии, Италии и США. Их исследование опубликовано в журнале Scientific Reports, передаёт MedicalXpress. 

Эксперимент проводился в индийских больницах, где ежегодно регистрируется около 0,5-1 млн случаев асфиксии при рождении (кислородная недостаточность). Младенцы могут страдать от недостатка кислорода при рождении по ряду причин, включая случаи, когда у матери наблюдаются дефицит кислорода в крови, инфекция или осложнения во время родов. Кислородная недостаточность может в дальнейшем привести к церебральному параличу, эпилепсии, глухоте или слепоте. 

В предварительном исследовании, в котором приняли участие 45 детей с кислородной недостаточностью при рождении, авторы выявили изменения в генах крови. Дальнейшие исследования этих генов могут предоставить новые цели для лечения повреждения головного мозга, говорят эксперты. 

Ранее UfacityNews.ru сообщал, что крошечная молекула может защитить новорождённых от повреждения мозга.