Противовирусный препарат молнупиравир снижает риск госпитализации или смерти у невакцинированных взрослых с легкой и средней степенью тяжести COVID-19 и хотя бы одним фактором риска тяжелого течения заболевания. К такому выводу пришли ученые из Колумбии, результаты их работы опубликованы в New England Journal of Medicine.

Авторы провели двойное слепое рандомизированное исследование третьей фазы для изучения эффективности и безопасности лечения молнупиравиром, начатого в течение пяти дней после появления симптомов у невакцинированных пациентов. 1 433 участника, у которых был хотя бы один фактор риска тяжелого течения COVID-19, были случайным образом распределены на две группы: 716 принимали молнупиравир, 717 – или плацебо два раза в день в течение пяти дней.

При промежуточном анализе было продемонстрировано превосходство молнупиравира. Риск госпитализации или смерти через 29 день была ниже при приеме противовирусного препарата по сравнению с плацебо (7,3 против 14,1%). При анализе всех участников, прошедших рандомизацию, процент пациентов, которые были госпитализированы или умерли до 29-го дня, также был ниже в группе молнупиравира по сравнению с группой плацебо (6,8 против 9,7%). На 29-й день был зарегистрирован один случай смерти в группе молнупиравира и девять в группе плацебо, передает MedicalXpress.

«Вакцины должны быть основным способом защиты от SARS-CoV-2; однако пероральные биодоступные лекарства станут важным инструментом для врачей в лечении этого ужасного заболевания», – пишет автор сопроводительной редакционной статьи.

Ранее UfacityNews.ru писал, что определенные факторы увеличивают риск тяжелых желудочно-кишечных проявлений у детей с COVID-19.