Новое исследование, опубликованное в The Lancet, предлагает первые рецензированные данные об эффективности Covaxin, вакцины против COVID-19, разработанной в Индии. Эффективность вакцины в предотвращении симптоматической инфекции составила 77,8% в крупном клиническом испытании третьей фазы.
В третьей фазе испытаний приняли участие более 25 тысяч человек, которым случайным образом вкололи либо две дозы вакцины (вводимые с интервалом в четыре недели), либо две дозы плацебо. В отношении бессимптомного COVID-19 эффективность вакцины составила 63,6%. Кроме того, она была эффективна на 93,4% в предотвращении тяжелой формы ковида.
В испытании не было выявлено серьезных побочных эффектов. Было обнаружено, что вакцина имеет хороший профиль безопасности, сообщалось только о редких легких побочных эффектах, таких как головная боль или боль в месте инъекции, пишет New Atlas.
С момента разрешения на экстренное использование Covaxin в начале 2021 года более 100 миллионов человек в Индии получили вакцину. Она также была одобрена для использования в чрезвычайных ситуациях в ряде стран, включая Иран, Зимбабве, Мексику и Филиппины. В начале ноября Всемирная организация здравоохранения выдала разрешение на применение Covaxin в чрезвычайных ситуациях. Одобрение ВОЗ позволяет распространять вакцину в странах с низким уровнем доходов.
Ранее UfacityNews.ru писал, что три снежных барса умерли от осложнений COVID-19 в зоопарке Небраски.