Специалистам из Тринити-колледжа в Дублине удалось обнаружить мутации, связанные с ранним началом деменции, сообщает MedicalXpress. 

В ходе исследования они обратили внимание на наследственную диффузную лейкоэнцефалопатию со сфероидами. Отмечается, что она является крайне редким заболеванием, которое характеризуется мутациями в рецепторе колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R). В первую очередь такое состояние у пациента проявляется поведенческими и психиатрическими изменениями, после чего уже в третьем или четвёртом десятилетии жизни в организме происходит быстрое прогрессирование деменции. 

Ранее учёные были уверены, что иммунные клетки в головном мозге – микроглии – являются ключевой причиной патологии, поскольку это состояние включает дегенерацию белого вещества в органе. Однако результаты нового исследования продемонстрировали, что главным фактором нейродегенерации являются именно дисфункциональные циркулирующие белые кровяные тельца, пишет UfaTime.ru.

Так, выяснилось, что из-за нарушения функции CSF1R у человека возникает повреждение так называемого гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), которое, в свою очередь, может в дальнейшем изменить целостность капилляров в мозге и вызвать их утечку и ухудшение состояния мозга. Примечательно, что дисфункциональные белые кровяные тельца, предположительно, являются главной причиной разрушения ГЭБ. 

Полученные данные могут быть полезны для продолжения пути к целенаправленному терапевтическому подходу к прочим формам деменции, заключили авторы работы. 

Напомним, ранее UfacityNews.ru сообщал, что изменение осанки может сигнализировать о начале деменции.