Созданную американскими специалистами вакцину от коронавирусной инфекции нового типа могут одобрить ещё до того, как завершится третья фаза клинических испытаний препарата, сообщает РИА Новости со ссылкой на Financial Times. 

Отмечается, что такой исход возможен в случае, если выгода будет превышать возможные риски. Известно, что в США сейчас проводят испытания вакцин от коронавируса, над созданием которых работали компании Moderna, AstraZeneca и Pfizer. По словам главы Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США Стивена Хана, экстренное разрешение нельзя приравнять к широкому одобрению. Кроме того, это «не будет политическим решением». 

«Зависит от спонсора (разработчика вакцины), подавать ли заявку на авторизацию или одобрение, а мы выносим экспертное заключение по их заявке. Если они сделают это до завершения третьей фазы, мы можем посчитать это оправданным», – уточнил специалист. 

Ранее UfacityNews.ru сообщал, почему, по словам учёных, мужчины более уязвимы перед коронавирусом.